Verdades de medicamentos genéricos

• Abril 16, 2024

Um medicamento genérico é um cópia de um medicamento de marca e tem seus mesmos efeitos. De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde e o Escritório de Saúde da Mulher da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), as seguintes informações podem ser úteis ao consumi-las. .

A FDA é referência mundial e o endosso de medicamentos produzidos em conjunto com as instituições públicas de cada país, como o Ministério da Saúde do México.

A FDA exige que todos os medicamentos genéricos sejam seguro e eficaz . Porque eles contêm as mesmas substâncias e produzem os mesmos efeitos no corpo que os de marca, os riscos e benefícios são os mesmos.

A FDA exige que a eficácia, qualidade, pureza e estabilidade sejam iguais em medicamentos genéricos ou de marca, além disso, devem produzir mesmos efeitos no mesmo período de tempo.

A razão pela qual eles são mais baratos é porque o novas drogas eles são feitos sob patentes. Uma patente dá ao laboratório farmacêutico o direito exclusivo de vender o medicamento por um determinado período de tempo. Isso protege os criadores do produto e permite pagar os custos de pesquisa, desenvolvimento e comercialização. Outras empresas podem solicitar autorização da FDA para vender um genérico quando a patente estiver prestes a expirar. Os laboratórios que fabricam medicamentos genéricos não precisam cobrir os custos iniciais de pesquisa e desenvolvimento e podem vendê-los a um menor custo porque eles não devem pagar pelos custos relacionados à criação da medicação. Além disso, uma vez aprovados os medicamentos genéricos, há mais interessados ​​em sua venda, por isso o preço é mantido baixo. Atualmente, quase metade dos medicamentos prescritos são oferecidos em uma versão genérica.

Os estabelecimentos que fabricam medicamentos de marca não são melhores que os genéricos, dado que ambos devem cumprir os mesmos padrões . A FDA não permite que medicamentos sejam fabricados em fábricas de baixa qualidade. Para isso, inspeciona cerca de 3.500 fábricas por ano para verificar se elas atendem aos padrões. Muitas vezes, as mesmas fábricas produzem medicamentos de marca e genéricos.

A legislação sanitária em muitos países, como o México ou os Estados Unidos, não permite que um medicamento genérico seja exatamente igual à marca. Mesmo que usem as mesmas substâncias, cores, sabores e outros componentes inativos podem ser diferentes.