Hipotireoidismo congênito

• Abril 29, 2024

Hipotireoidismo congênito primário é uma condição endócrino que ocorre desde o nascimento, como conseqüência da deficiência absoluta ou relativa hormônios tireoidianos durante a fase intra-uterina ou no momento da nascimento .

No documento "tela Neonatal, detecção e tratamento oportuno e abrangente de hipotireoidismo. As diretrizes técnicas ", editadas pelo Centro Nacional para Equidade de Gênero e Saúde Reprodutiva e pelo Ministério da Saúde em 2007, classificam o hipotireoidismo congênito de acordo com sua origem em:

1. Hipotireoidismo congênito primário (HCP), que é caracterizado por insuficiência para a síntese de hormônios tireoidianos por alteração primária da glândula tireoide, com eixo hipotálamo-hipófise integral e constitui a maioria dos casos de HC. 2. Hipotireoidismo congênito secundário (deficiência no nível hipofisário).

3. Hipotireoidismo terciário. (deficiência de estimulação pelo TSH, por problema no nível hipotalâmico, com uma glândula tireóide estrutural e funcionalmente intacta).

A detecção de casos de hipotireoidismo congênito (HC) deve ser realizada nos primeiros 12 dias de vida do recém-nascido, para que a confirmação do diagnóstico e o início do tratamento ocorra antes dos 15 dias de vida.

Para prevenção, a triagem neonatal é recomendada, pois é uma medida preventiva efetiva e de custo acessível que auxilia na detecção de crianças acometidas por CH.

Medicina Vídeo: Aula Estado - Hipotireoidismo Congênito (Abril 2024).