Cardiomiopatia hipertrófica é hereditária

• Abril 26, 2024

A cardiomiopatia hipertrófica (HM) é uma doença geralmente causada por mutações no genes . Muitas vezes não é diagnosticada porque muitas das pessoas que têm, têm poucos ou nenhum sintoma, de acordo com especialistas de Clínica Mayo .

Em um pequeno número de pessoas com essa condição, o espessamento do muscular A doença cardíaca pode causar sinais e sintomas como falta de ar, dor no peito, desmaios e problemas com o sistema elétrico do coração , que resulta em ritmos anormais (Arritmias ).

Para conhecer mais sobre os sintomas e tratamentos, aqui na GetQoralHealth apresentamos um vídeo do Dr. Steve Ommen, cardiologista da Mayo Clinic , quem nos explica sobre o MH.

A HM, que ocorre igualmente em homens e mulheres, é atualmente considerada a principal causa de morte súbita taquicardias em menores de 30 anos.

Portanto, recomendamos que, se você apresentar alterações freqüentes em seu ritmo cardíaco , ir o mais cedo possível com um especialista para determinar sua origem e tratamento.

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Medicina Vídeo: CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICA OBSTRUCTIVA - ENFERMEDAD DEL MUSCULO DEL CORAZÓN (Abril 2024).