O DNA indesejado está associado a doenças

• Pode 2, 2024

O consórcio científico internacional onde participa de uma maneira notável Félix Recillas Targa , do Instituto de Fisiologia Celular (IFC) da UNAM, descreveu áreas do genoma pouco estudadas - chamado DNA não-codificante - que, atuando como uma "fronteira", ajuda a regular a expressão de diferentes genes em seu ambiente.

Alterações no também mal chamado "Lixo de DNA "Eles são frequentemente associados a doenças como a esclerose múltipla, como demonstrado no artigo publicado na última edição do prestigioso periódico Biologia Estrutural e Molecular da Natureza.

A informação contida nestas áreas é essencial para o organização e expressão de genes e são tão importantes que se mantiveram constantes ao longo da evolução, como descoberto por pesquisadores mexicanos, espanhóis, portugueses e americanos.

Recillas Targa explicou que o genoma é composto de genes e "sem genes"; isto é, tem cerca de 2% de DNA codificação (30 mil genes) e 98% não-codificante, que não gera um produto peptídeo ou proteína, embora também seja formada por bases nitrogenadas - adenina, citosina, guanina, timina.

Este último foi chamado de "DNA lixo" porque não foi entendido como funcionava ou recebera a atenção que merece. "Acontece que dentro dessas amplas regiões do genoma, há muita informação, como os elementos que regulam o dentro e fora dos genes ”.

Para sua pesquisa, o também chefe do Departamento de Genética Molecular do IFC, juntamente com seus colaboradores, usou como "âncora" uma proteína chamada CTCF . O objetivo foi determinar, com sistemas massivos de sequenciamento, como ele é distribuído por todo o genoma, em regiões codificadoras e não codificadoras.

Além disso, foi provado que o CTCF pode "construir" loops de cromatina (componente dos cromossomos), o que significa que o genoma não é linear, mas forma rosetas que permitem a "aproximação" e a interação à distância entre seus diferentes elementos. regulamentar

Acredita-se que o DNA não-codificante falhe por dois motivos: um é estritamente genético, porque também existem mutações nas regiões intergênicas (perda, ganho de cromossomos ou mesmo plimorfismos).

Os outros seriam defeitos epigenéticos ou ao nível da formação de alças de cromatina, responsáveis ​​pelas interações a distâncias entre diferentes regiões do genoma sem serem exclusivas. "Uma das conclusões deste trabalho sugere que, em certas patologias, há uma combinação das duas causas", disse ele.

O cientista reconheceu que esta investigação ainda não tem aplicação médica direta, e "estamos longe disso"; É um trabalho de pesquisa básica de alto nível, mas se fizermos mais corroborações, testes e testes, talvez ele possa ter um uso no futuro.

No entanto, agora uma colaboração com o Instituto de Pesquisa Biomédica está prevista para fazer uma "interface" com o hospital. "Não temos a parte clínica e estamos interessados ​​em tê-lo".

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