Mais informações sobre esclerose múltipla

• Pode 16, 2024

Esclerose múltipla, ou também conhecida como esclerose múltipla EM é uma doença que afeta o sistema nervoso central, que é formado pelo cérebro e medula espinhal. Com MS, este sistema começa a degenerar.

Na EM, a mielina, que é a proteção e isolamento dos nervos subjacentes, está danificada. Como é responsável pela correta transmissão e condução dos impulsos nervosos, qualquer forma de dano afeta o sistema nervoso, que não controla o corpo. A inflamação associada à esclerose múltipla causaria o desaparecimento da mielina, deixando as fibras nervosas descobertas e desprotegidas.

Os nervos são danificados por causa dessa condição que interfere nas funções normais controladas pelo sistema nervoso, como caminhar, memória, visão, fala e escrita.

O sistema imunológico contra o seu próprio corpo

O sistema imunológico do corpo age como a defesa do corpo contra substâncias estranhas e nocivas. Se houver algum agressor no meio, aja imediatamente, identificando o inimigo e atacando o invasor até enfraquecê-lo ou destruí-lo.

Essa resposta depende da comunicação correta entre as células imunes e a produção de novas células contra a substância estranha.

Depois que a mielina é danificada, parte dos nervos pode ser reparada, mas a maioria desaparece quando eles são retirados de sua bainha de mielina. O tecido cicatricial e as partículas são depositados diretamente nas cicatrizes formadas e, finalmente, levarão à formação de placas.

Qual é a influência da genética?

O papel da genética não é muito claro quando se trata de esclerose múltipla. Relatórios determinaram que os esquimós, os ciganos europeus e os bantus na África não desenvolvem a doença. Por outro lado, os japoneses, os asiáticos e os índios nativos das Américas do Norte e do Sul apresentam esclerose múltipla, mas com baixa incidência.

A possibilidade de a população geral desenvolver esclerose múltipla é de apenas 1%. No entanto, para aqueles que têm familiares com a doença, a possibilidade aumenta, especialmente se for um parente de primeiro grau.

Um parente de primeiro grau, como pais ou irmãos, também tem de um a 3% de ter esse distúrbio debilitante. Mas com os gêmeos, as coisas ficam mais difíceis. Um gêmeo idêntico tem 30% de chance de sofrer da doença, enquanto o gêmeo não-idêntico tem apenas quatro por cento.

Medicina Vídeo: Esclerose Múltipla – Causas, Sintomas e Tratamento (Pode 2024).