Teste molecular reduz risco de câncer em 90%

O risco de câncer em mulheres mexicanas é de aproximadamente 10%, no entanto, além das ambientais, existem outros fatores, como o genético-hereditário, que podem elevar o risco de câncer de mama-ovário em até 80%, segundo com o médico Rosa Ma. Álvarez, geneticista de sequenciamento no Instituto Nacional do Câncer (INCan).

O risco aumenta quando a síndrome hereditária da mama e do câncer de ovário ocorre, o que pode ser detectado porque existem certos indicadores estabelecidos através de um histórico familiar e um teste molecular, explica o especialista em genética:

1. Ter mais de dois membros da família diagnosticados com câncer ou risco de câncer.
2. Diagnóstico de câncer ou risco de câncer em parentes com menos de 50 anos de idade.
3. Presença ou risco de câncer (mesmo tipo) em vários membros da família.
4. Mais de um tipo de câncer diagnosticado em um parente.
5. Algum tipo raro de câncer diagnosticado em um membro da família.

Um teste molecular, como o realizado no INCan, explica o médico Carlos Pérez-Plascencia, Chefe da Unidade de Genômica e Seqüenciamento Massivo do Instituto , permite a identificação de mutações em determinados genes como BRCA1 e BRCA2, associadas em pelo menos 50% dos casos de câncer de mama e ovário hereditário.

Segundo o Dr. Álvarez, essa abordagem genética é única no México e quase no mundo, graças à qual o risco de câncer de mama e de ovário pode ser detectado 20 anos antes do surgimento do tumor.

Desta forma, um teste molecular não só permite uma detecção oportuna, mas também a aplicação de terapias bem sucedidas que reduzem o risco de câncer, como a mastectomia bilateral, que reduz em 95%; quimioprofilaxia (tamoxifeno), aproximadamente 60%; a salpingo-ooforectomia, 80-85% ou alguma combinação.

Deve-se notar, de acordo com especialistas, que a opção por este tipo de terapias que visam reduzir tanto quanto possível o risco de câncer, mama, ovário ou outro, é a única decisão das próprias mulheres. São eles que podem decidir se se submetem a esses ou outros tratamentos, o que pode prolongar sua expectativa de vida, apesar de possuírem antecedentes genético-hereditários.


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