A esclerose múltipla pode ser hereditária

• Pode 19, 2024

Até agora, a esclerose múltipla permanece idiopática. Isso significa que sua causa definitiva ainda não foi descoberta. No entanto, várias causas prováveis ​​foram encontradas. É através destes que o diagnóstico de esclerose múltipla pode ser estabelecido.

Para começar, há sempre o fator hereditário, presente em quase todas as doenças. Por exemplo, se um de nossos ancestrais teve esclerose múltipla, há uma grande possibilidade de desenvolver a doença também.

Além da herança, segundo os pesquisadores, o ambiente também afeta a patogênese da esclerose múltipla. Um alérgeno que é comumente encontrado no ambiente pode desencadear uma resposta do corpo que posteriormente gera um sistema imunológico deprimido.

A esclerose múltipla é uma doença auto-imune

Segundo a pesquisa, a esclerose múltipla é uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunológico ataca suas próprias células, que neste caso, destroem a camada de mielina que cobre os neurônios como um isolante dentro do cérebro e da medula óssea. espinhal, responsável pela transmissão de uma célula para outra. Uma vez que a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo é interrompida, não há controle na transmissão das mensagens do cérebro. Esta é a fisiopatologia da esclerose múltipla.

Placas em esclerose múltipla

A progressão da doença se correlaciona com o desenvolvimento de novas placas nas partes afetadas do cérebro. Essas placas se desenvolvem a partir das áreas desmielinizadas, que são basicamente as áreas ao redor dos neurônios que não têm mais uma bainha de mielina.

O que torna a esclerose múltipla mais complicada é que a aparência das placas não tem absolutamente nenhum padrão. Isso torna completamente imprevisível.

Inflamação da bainha de mielina

Células normais são cobertas por uma camada que age como um isolante, chamado mielina. Isso é muito útil na transmissão correta dos impulsos nervosos. Uma vez que esta bainha é danificada pela inflamação excessiva, a esclerose múltipla ocorre.

Contagem de glóbulos brancos

As células T, que são subgrupos especiais de glóbulos brancos, são importantes no desenvolvimento da esclerose múltipla. Normalmente, as células T são capazes de distinguir entre si, no entanto, com isso, as células T enfraquecem e não são reconhecidas. De fato, na maioria dos casos esses linfócitos confundem as células do sistema nervoso central como estranhas e as atacam.

Existe uma barreira hematoencefálica (BHE) entre os vasos sanguíneos e o cérebro formado por células endoteliais que revestem as paredes dos vasos sanguíneos. Como as células T auto-reativas tendem a atravessar a BHE e começam a atacar as células saudáveis, elas desencadeiam um processo inflamatório, levando à esclerose múltipla.

Medicina Vídeo: Esclerose Múltipla – Causas, Sintomas e Tratamento (Pode 2024).