O que é a síndrome de Hunter?

• Pode 3, 2024

O que há de errado com ele, o que ele tem? É uma questão que todo pai ou ser humano jamais desejaria realizar; No entanto, é uma questão que milhares vivem quando descobrem uma condição pouco conhecida pela medicina, por exemplo, a Síndrome de Hunter.

O Síndrome de Hunter É uma doença recessiva, ligada ao cromossomo X. É causada pela ausência ou falta de uma enzima que degrada os lisossomos. Esta condição é hereditária e geralmente afeta articulações, válvulas cardíacas, vias aéreas, fígado e cérebro.

Segundo o jornal o Informante no Congresso Latino-Americano de Doenças Lisossomais , foi indicado que o tratamento anual para a síndrome de Hunter pode chegar a 375 mil dólares.

Considerada uma doença rara, esta síndrome afeta apenas uma pequena porcentagem da população mundial e sua detecção precoce é vital para retardar seus efeitos no sistema nervoso e nos órgãos.

Alguns sintomas de Síndrome de Hunter O que pode indicar que seu filho sofre ou que você deve procurar um especialista é o seguinte:

1. deterioração mental.

2. Comportamento agressivo

3. Hiperatividade.

4. Características faciais grossas.

5. rigidez das articulações.

6. Infecções otológicas repetidas.

7. Aumento de órgãos internos, como fígado e baço.

O síndrome do caçador é uma modalidade de mucopolissacaridose, da qual existem sete tipos diferentes. Todos eles com patologias genéticas e degenerativas, que se desenvolvem desde o nascimento e deterioram o corpo até que ele morra, geralmente durante a puberdade nos casos mais graves. Eles ocorrem em uma em cada 100 mil crianças e não afetam as meninas.

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