Tay-Sachs é uma doença mortal

• Pode 3, 2024

Tay-Sachs é uma doença mortal que é gerado no sistema nervoso do ser humano e transmitido por herança genético quando ambos os pais fornecem um gene defeituoso cromossomo 15.

Ocorre regularmente quando o corpo não tem hexosaminidase A, que é uma proteína responsável pela destruição dos componentes gordurosos presentes no células nervosas .

Está dividido em três etapas: o infantil, o juvenil e o início tardio. No entanto, a maioria das pessoas apresenta a primeira fase, ou seja, dano neurológico começa quando o bebê está dentro do útero , mas os sintomas aparecem aos três ou seis meses de idade; a condição progride rapidamente e a criança morre aos 4 ou 5 anos.

De acordo com o Nacional Tay-Sachs e Doenças Aliadas , entre os sintomas mais comuns deste doença se encontram:

1. Surdez
2. Cegueira
3. Perda de força muscular
4. Atraso no desenvolvimento de habilidades mentais e sociais
5. Demência
6. Irritabilidade
7. Apatia
8. Convulsões epilépticas
9. Perda de habilidades motoras

De acordo com especialistas, não há tratamento para a doença, apenas alguns terapias para ajudar o paciente e seus parentes.

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